返回首页 加入收藏 联系我们
技术文章
当前位置:首页 > 技术文章 > 尼氏染色法操作步骤及注意事项
尼氏染色法操作步骤及注意事项
点击次数:3615 发布时间:2016-07-27
尼氏染色法主要特点:操作简便染色稳定、分化时间短,适用范围广,可以用于石蜡组织切片的尼氏物质/尼氏小体、神经元等。
 
尼氏染色法操作步骤:
1.固定:可采用乙醇、Carnoy固定液或中性福尔马林溶液。
2.组织切片:石蜡切片7~10μm或25μm(见注意事项4)。
3.切片脱蜡入水。
4.用甲基紫染色液涂片,染色10~20min。
5.蒸馏水冲洗。
6.用NisslDifferentiation分化4~8s,直到大部分染色被消除。
7.直接经无水乙醇至二甲苯,显微镜下观察。
8.如果有必要,重复步骤6和7。重复时,给予少量NissolDifferentiation分化。
9.在二甲苯中充分冲洗。加拿大香脂或DPX封片。
 
尼氏染色法注意事项:
1.尼氏体离体后容易溶解,所以组织取出后应立即固定,否则难以着色。
2.组织固定起着非常重要的作用,固定可采用乙醇、Carnoy固定液或中性福尔马林溶液。
3.本染色液对石蜡组织切片的尼氏染色效果较好。
4.如果要证实尼氏物质的存在,那么染色后必须要用NissolDifferentiation分化。
5.石蜡切片厚度7~10μm或25μm(皮质神经元密度的评估要用25μm厚的切片)。
6.染色后的标本务必避光保存,否则容易褪色。
7.主要由甲基紫染色液、分化液等组成。尼氏物质呈紫黑蓝色,神经元呈淡紫蓝色,细胞核呈紫蓝色。
上一篇:DNA CPG甲基化检测的生物学作用 下一篇:甲苯胺蓝染色法是常用的人工合成染料
联系人:王秋锦
销售热线
18317065317
  • 点击这里给我发消息

中国化工仪器网

推荐收藏该企业网站