産業(yè)背景

上海裏奇生物科技有限公司成立于2013年(nián)，是(shì)一✘↔®±(yī)家(jiā)以細胞藥品為(wèi)主要(yào)産品方向©≥的(de)生(shēng)物(wù)制(zhì♥≠§)藥公司。公司以“專注細胞制(zhì)藥，鑄就(ji•±ù)卓越品質”為(wèi)己任，緻力于成為(wèi)細胞制®Ω(zhì)藥領域的(de)領軍企業(yè♣‍≈)。公司創始團隊及核心技(jì)術(shù ↔ )人(rén)員(yuán)來(lái)自(z'∏ì)國(guó)際領先的(de)細胞藥品π± 研發機(jī)構及細胞藥品生(shēng)産制(z< α hì)造企業(yè)，以國(guó)際領先的(d ∞​£e)前瞻視(shì)野引領公司及國(gu®✔<ó)內(nèi)細胞制(zhì)藥産業(yè®')的(de)發展。目前公司團隊以自(zì)身(shēn)為(≈®wèi)實踐，借鑒國(guó)際細胞制(zhì)藥産業(yè)發展的('γde)先進經驗，已率先為(wèi)國(guó)→<Ωπ內(nèi)細胞制(zhì)藥産業(yè)÷​>‌完成了(le)以下(xià)幾方面的(de)探索：↓₩✘

4.1 布局

以前瞻視(shì)野洞察細胞制(zhì)藥産業(yè)方向，提前布α< ↓局并進行(xíng)技(jì)術(shù)積累，厚積ε×薄發。2012年(nián)，iPSCs技(jì"™>>)術(shù)獲得(de)諾貝爾獎，公司創始團隊敏銳地(dì)洞察到(dào)制(zhì)藥行(xí¶π<ng)業(yè)新方向的(de)到(dào)來(lái)，于2013年(n✔®σián)回國(guó)創立愛(ài)薩爾，投入到(dào)國(guó)↔©內(nèi)尚處空(kōng)白(bái)的(d≈®<e)細胞制(zhì)藥行(xíng)業(yè♥αβ)建設中，緻力于成為(wèi)細胞制(z÷₹€hì)藥領域的(de)領軍企業(yè)。由于當時(shí)國(guó)內(nè €i)細胞治療産品的(de)開(kāi)發是(shì)以衛健委監管的(de)∞<Ω♠臨床研究開(kāi)發方式，不(bù)符合國(guó)際通(tōng)行£≥≈(xíng)的(de)以藥監為(wèi)監管的(deε×Ω)藥品開(kāi)發流程，無法真正打通(tōng)産<<★業(yè)化(huà)路(lù)徑，因此，公司從↑×ε₽(cóng)2013年(nián)至2016年(nián≥§)以技(jì)術(shù)積累為(wèi)主，同時(shí)等待監σλ$管政策可(kě)實現(xiàn)産業(yè)化(huà)的(de)↑• 契機(jī)。在此期間(jiān)，公司自(zì)主研發并積累了(± le)iPSCs誘導及分(fēn)化(huà)技(jìφ&≤)術(shù)、各類幹細胞高(gāo)效™ ±擴增技(jì)術(shù)等，獲得(de)了(le)十餘項發明(m☆∑íng)專利。2016年(nián)底，國₩​σ(guó)家(jiā)将細胞治療産品作(zuò)為(wελ♦™èi)藥品審批，由國(guó)家(jiā)藥監局♠Ωπ 進行(xíng)監管，其監管方式與國(g±'uó)際同步，正式開(kāi)啓了(le)細胞治療的₽↔≥(de)産業(yè)化(huà)時(shí)代。公司憑借技(jì)術¥₩©(shù)積累及團隊成員(yuán)國(guó)&≥↓σ際領先的(de)生(shēng)産制(zhì)造經驗，參>¥←與了(le)國(guó)內(nèi)首個(gè)細胞藥品指導原則《✘$​≠細胞治療産品研究與評價技(jì)術(shù)指導原 ↓✔則》的(de)制(zhì)定，率先建立了(le)間(jiāδ♠♥n)充質類幹細胞藥品生(shēng)産制(zhì)造平台。在此↔$平台上(shàng)開(kāi)發的(de)治療膝骨關節★★÷炎間(jiān)充質幹細胞藥品（IxCell hUC-MSC-O）于 ♦σ2019年(nián)成為(wèi)國(guó)內(nèi)首批獲©≠得(de)臨床試驗默示許可(kě)的(de)在研幹細胞藥品，目前也≤£‍ (yě)是(shì)國(guó)內(nèi)首個 ±¥ (gè)進入臨床III期的(de)在研幹細胞藥品，其産業(αφπ"yè)化(huà)過程一(yī)直引領著(zhe)國(¶​guó)內(nèi)細胞制(zhì)藥行(xíng)業(yè)。後續公司以間Ω≤'©(jiān)充質類幹細胞藥品生(shēng)産制(zh♦↕₩ì)造平台成功經驗及前期技(jì)術(s ÷hù)積累，迅速建立起了(le)誘導多(duō)₽'能(néng)幹細胞藥品生(shēng)産制(zhì)造平÷∞台及免疫細胞藥品生(shēng)産制(zhì)造↑≈平台，覆蓋細胞制(zhì)藥全領域。

結合自(zì)身(shēn)産品推進實際π"$情況，發現(xiàn)上(shàng)下(xià)遊産業(yè)鏈短(duǎ≤δ•n)闆，通(tōng)過自(zì)主研發或産業π×↓(yè)合作(zuò)方式，進行(xíng)産業(yè)填空(kōng)白↕≠₹(bái)或補短(duǎn)闆。由于國(guó)內(nèi)細胞制(zh♠↕'≠ì)藥行(xíng)業(yè)起步較晚，相(xiàng)​×←關上(shàng)下(xià)遊産業(yè)存在₹✘¥短(duǎn)闆或空(kōng)白(bái)，公司在自(zì)研産品×♠β開(kāi)發過程中通(tōng)過前瞻意識或監管☆☆提醒，已總結了(le)未來(lái)産業(yè)化(h✘£uà)過程中關鍵制(zhì)約因素，并通(tōng)過自(zì)主研發&λ±∑或合作(zuò)開(kāi)發的(de)形式進行(xíng)了(le)提前→€布局。

4.2 國(guó)內(nèi)細胞原材料≈γ∞$的(de)倫理(lǐ)問(wèn)題

4.2.1 國(guó)內(nèi)遺傳資≤δ<>源管理(lǐ)現(xiàn)狀

細胞藥品的(de)生(shēng)物(wù)原材料取材自(zì)人(rénα<δ↕)體(tǐ)組織，受到(dào)我國(guó)人(rén)‍÷≈類遺傳資源管理(lǐ)條例的(de)管理(lǐ)。人(rén)♣σ<類遺傳資源管理(lǐ)條例第十條規定了(le)禁€§止買賣人(rén)類遺傳資源（科(kē)學研究依法提供或者使用(yòngδ≤£→)人(rén)類遺傳資源并支付或者收取合理(lǐ)成本費(fèi)用(yòng®Ω<★)，不(bù)視(shì)為(wèi)買賣）。目前國(guó)內(nèi)缺少∑λ¶(shǎo)符合監管要(yào)求的(de↑σ≥←)生(shēng)物(wù)原材料管理(♥✔lǐ)機(jī)構，這(zhè)将會(huì)成為(wèiδ‍)限制(zhì)細胞制(zhì)藥産業(yè)順利發展的(de)關✘←&<鍵因素。公司在IxCell hUC-MSC-O§β≤臨床試驗申報(bào)過程中，國(guó)家(jiā)藥±←←監局專家(jiā)就(jiù)建立商業(yè>✔§)化(huà)階段的(de)生(shēng)物($$ βwù)原材料的(de)供應體(tǐ)系也(yě)給γ≈α出了(le)提醒： “如(rú)本品作(zuò)為(wèi)一(yī)種藥品開(k ©δāi)發，如(rú)何持續獲得(de)關鍵性原材料臍帶？假如(♣×β☆rú)今後經過臨床試驗能(néng)夠成為(wèi)¶∏治療用(yòng)藥品，如(rú)何能(néng)夠保障商業(yε© è)化(huà)生(shēng)産供應（不(bù)同于目前臨床試驗研究階段₽<的(de)知(zhī)情同意，帶有(yǒu)商業(yè)化(hε‌uà)生(shēng)産性質）？，請(qǐng)申請(qǐng)人(rén)₩ 提前考慮相(xiàng)關的(de)倫理(lǐ)、法律事(shì)務和(Ω"hé)捐贈者權益保障等責任和(hé)義務。”

4.2.2 國(guó)外(wài)遺傳資源管理(lǐ)情況σ‍★

美(měi)國(guó)的(de)細胞治療行(xíng)業(yè)起ε& 步較早，已經擁有(yǒu)較為(wèi)完↓<善及成熟的(de)商業(yè)化(huà)階段生(shēng)物(wù)組織捐≈≠×贈體(tǐ)系。美(měi)國(guó)的(de)組織捐贈嚴格遵循志(zhì)≤÷願捐獻及捐贈過程非盈利的(de)原則，由專業(yè)的(de)組織庫管" $理(lǐ)機(jī)構進行(xíng)組織的(de)采集及管理(l>‌≥ǐ)工(gōng)作(zuò)。由美(měi)國₽​♠♥(guó)FDA和(hé)美(měi)國(guó)組織庫 ∞©↕協會(huì)（American Associ ₽ation of Tissue Bank, AATB）共同構成對(duì∏₽)組織庫的(de)監管體(tǐ)系。組織需求&✘企業(yè)隻需要(yào)向組織庫管理Ω≤ '(lǐ)機(jī)構提出組織具體(tǐ)需求及用(yòng)λ←途即可(kě)獲得(de)合規的(de)組織來(lái)∑§源，組織庫管理(lǐ)機(jī)構将按照(zhào)監管要(y<>☆ào)求提供從(cóng)制(zhì)定組織采集計(jì)劃、組織捐贈的(de®‌π)實施至後期跟進的(de)全套服務。整個(gè)過程由組織庫管理(lǐ)機(j✘•×✘ī)構與醫(yī)院、捐贈者及監管部門(mén)直接對(φ≥duì)接，并完成必要(yào)的(de)合規手™★續。

為(wèi)解決商業(yè)化(huà)階段生☆✘(shēng)物(wù)原材料相(xiàng)關問(wèn)題>Ω↓δ，公司一(yī)直與各方公信力機(jī)構"‍>進行(xíng)溝通(tōng)磋商，建議(yì)參考國(g≤"∞‌uó)際上(shàng)相(xiàng)關組織α✘•捐贈管理(lǐ)經驗，由具有(yǒu)公信力的(de)第>★×三方機(jī)構與監管部門(mén)一(yī)起，建立€δ一(yī)個(gè)專業(yè)的(de)非盈利性的(de)組織庫管理(lǐ γ♥)機(jī)構，為(wèi)細胞與基因治療企業(yè)提供組織捐贈及采集服務 ±。在整個(gè)服務體(tǐ)系中，企業(yè)提出組£γπ織需求，組織庫管理(lǐ)機(jī)構負→'£責按照(zhào)監管要(yào)求提供組織采集服務，組α &₹織捐贈及采集所涉及的(de)與醫(yī)院及捐贈者的(dσδ‌βe)直接對(duì)接內(nèi)容由組織庫管理(≥®'↕lǐ)機(jī)構進行(xíng)。

4.2.3 現(xiàn)階段用(yòng​♣★)于細胞藥品生(shēng)産制(zhì)造的(deσ↔∞)關鍵原材料

臨床級别細胞培養液及其添加試劑尚無國(guó)內(nèi)自(‌γ★δzì)研産品，細胞制(zhì)藥企業(yè)仍主 £要(yào)依賴進口。未來(lái)在商業(yè)化(huà ÷)階段将會(huì)面臨貨期、成本、國(gu → ó)際局勢等供應鏈方面的(de)風(fēng)險。公司在進行(xí↔φ♦δng)核心管線開(kāi)發的(de)同時(sλ✔hí)，依托三大(dà)平台，分(fēn)别進行(xíng)了(δ§λle)适合于不(bù)同細胞類型的(de)臨床級₽≥φ别細胞培養液的(de)開(kāi)發，并申請(qǐng)美(měi)國Ω÷₽∞(guó)FDA藥品主文(wén)件(jiàn)（DM≠εF），使自(zì)研細胞培養液擁有(yǒu)國(guó)際權威背書 ≠(shū)，為(wèi)未來(lái)商業(yè)化(huà)階段關鍵原材✘♦料供應鏈的(de)國(guó)産化(huà)做(zuγα±¥ò)好(hǎo)準備。

4.2.4 現(xiàn)階段用(yòng)于細胞藥品生(shēng)産©±‍↓制(zhì)造的(de)其他(tā)配套設施

細胞與基因治療産品商業(yè)化(huà)後，其關鍵的(de)硬件₩π' (jiàn)投入為(wèi)自(zì)動化(huà)生(£™∑shēng)産灌裝線。在前期研發小(xi÷£ǎo)試階段，細胞藥品的(de)手動及半自(zì)↕$動灌裝設備由比利時(shí)企業(yè)壟斷。為(wèi)∞©控制(zhì)商業(yè)化(huà)階段≤✘←的(de)風(fēng)險，提高(gāo)國(guó)際競争力，公司已→ 提前布局，經過嚴格遴選及對(duì)比，與數≠₩'(shù)家(jiā)具有(yǒu)前瞻↕∞視(shì)野的(de)企業(yè)進行(xíng)細胞治療産品商業(yè→§₽)化(huà)灌裝線的(de)合作(zuò)開±≈(kāi)發，緻力于打破國(guó)際壟斷，保證商業(yè)化(huà)♣•™™生(shēng)産過程的(de)産線穩定及成本可(kě)控。

在臨床試驗推進過程中，為(wèi)标準化(huà)細∑$φ胞藥品的(de)複蘇及使用(yòng)過程，确保藥品的(de)正确≤¥使用(yòng)，降低(dī)終端醫(yī)生(shēng)的(de)操作(♥♣  zuò)門(mén)檻，最大(dà)限度地(dì)方便使用(yòn☆ ☆g)，使IxCell hUC-MSC-O能(néng)夠下<¥δ¶(xià)沉至最基層醫(yī)療機(jī)構，惠及✔ ☆最大(dà)量的(de)患者人(rén)群，公司與國αγ↔(guó)內(nèi)某軍工(gōng)企業(yè)合作(β ∑zuò)開(kāi)發了(le)自(zì)動≠׶≠細胞複蘇儀，首批測試産品已投入IxCell hUC"¥ -MSC-O臨床III期試驗中，極大(dà)地(dì)方便了(le)給藥過 ₩程。

4.2.5 細胞藥品安全性檢測第三方平台搭建

細胞藥品商業(yè)化(huà)階段，需要(yào)由成熟的(₩∑↑©de)具有(yǒu)公信力的(de)第三方檢測機(jī)構為(wèi)制(zh→​÷ì)藥企業(yè)提供準确高(gāo)效的(de)質控檢測服務  ，為(wèi)監管提供依據，同時(shí)£§≥也(yě)進一(yī)步保障藥品商業(yè)化(huà)階段的(de)安全↕♦☆性。目前國(guó)內(nèi)沒有(yǒu)适合于細胞藥品的(de)檢↕×™÷測體(tǐ)系及檢測機(jī)構。公司在IxCell  σhUC-MSC-O開(kāi)發過程中，結♦≠α≈合細胞藥品的(de)特點，開(kāi)發了 σ&(le)十餘種經過驗證的(de)細胞藥品安全性檢測方法及試劑盒，形成了(>φle)細胞藥品安全性檢測體(tǐ)系，以此為(wèi)基礎，與上(shàn​σ€♣g)海(hǎi)市(shì)生(shēng)物(wù)醫(yī)藥技(jì)術↓π (shù)研究院聯合建立了(le)“細胞質量功能(n≈λ® éng)檢測聯合實驗室”。聯合實驗室共建完成後，将成為(wèi)國(guó)內§​£(nèi)首個(gè)專注于細胞藥品安全性檢測的(de)第三方服務平台。

4.3 依托國(guó)際領先的(de)細胞藥品生(shσ'ēng)産制(zhì)造平台，打造中國(guó)細胞制(z☆♥hì)藥産業(yè)的(de)國(guó)際影(yǐng)響力

由于化(huà)藥時(shí)代我國(guó)以仿制(zhì)藥​→©為(wèi)主，且細胞制(zhì)藥的(de)起步較國(g✔'£¥uó)際起步晚，使得(de)國(guó)際同行(xíng)形成了(•§>le)“中國(guó)缺少(shǎo)成體(tǐ)系的(δ✔α★de)細胞制(zhì)藥産業(yè)”這(zhè)一(yī)刻♣σε闆印象。公司依靠核心團隊的(de)國(guó)際經驗，達到(≈​γφdào)了(le)國(guó)際領先的(de)細胞藥品$ •&生(shēng)産制(zhì)造平台，産品管線處于國(guó)內(n≥'èi)領先水(shuǐ)平。公司核心團隊成員(yuán)在平台建設及産品開( ♠kāi)發過程中，緻力于以自(zì)身(shēn)實例為(wèi)代表，向>"÷¶國(guó)際同行(xíng)展示中國(gγ"uó)細胞制(zhì)藥的(de)真正實力，擴大(dà)中國(guó)‍β₩細胞制(zhì)藥産業(yè)的(de)影(yǐng)響力，逐步糾正國(guó®←σ)際同行(xíng)的(de)刻闆印象：

A)2019年(nián)5月(yuè)，IxCell hUπ ↕&C-MSC-O獲得(de)臨床試驗默示許可(kě)，成為(wèi)國(gσ↓uó)內(nèi)首批進入臨床試驗的(de)幹細胞藥品，證✔☆φφ明(míng)了(le)公司細胞藥品生(shēng)産制∑γ‍♠(zhì)造平台的(de)搭建已基本完成。2019≤γ<年(nián)底，公司董事(shì)長(cháng)及首席執行(x≈λ₽íng)官高(gāo)歌(gē)博士在北(běi)京會(¥Ω σhuì)見(jiàn)了(le)1998年(nián)諾貝爾生(shē‌☆ng)理(lǐ)學或醫(yī)學獎獲得(de)者Ferid Murad教授，‍☆₩為(wèi)其介紹了(le)國(guó)內(nèi)細胞制(zhì)藥¶™$産業(yè)飛(fēi)速發展的(de)φ∞現(xiàn)狀以及公司先進的(de)細胞藥品生(shēng)γ♣♥産制(zhì)造平台，尋求與國(guó)際同€✔'行(xíng)全方位的(de)合作(zuò)。

B）2023年(nián)底，IxCell♦←→ hUC-MSC-O成為(wèi)國(g×£>uó)內(nèi)首個(gè)進入臨床III期試驗的(de)幹細胞藥品，證∏€明(míng)了(le)公司細胞藥品生(shēn££g)産制(zhì)造平台已成熟，商業(yè)化(huà)制€♥λ(zhì)備體(tǐ)系已形成，解決了(le)細胞©π•¶藥品産業(yè)化(huà)路(lù)徑中的(de≥ ←)主要(yào)技(jì)術(shù)難點。根據美(∑∞měi)國(guó)FDA相(xiàng)關數(shù)據顯→↑示，藥品的(de)藥學研究（CMC）是(shì)藥品商業(᧧yè)化(huà)獲批的(de)關鍵難點之一(yī)。細胞藥品主<‍♣₹要(yào)有(yǒu)效成分(fēn)是(shì)具有(yǒu)®ε生(shēng)物(wù)活性的(de)細胞，其效價的(de)測定是≥  ‌(shì)CMC過程中的(de)關鍵難點之¥♦♦一(yī)。公司聯合創始人(rén)及首席運營官楊帆博士于2024年(nián≥π)3月(yuè)在波士頓舉辦的(de)第三屆 Cell Therapy Pδαotency Assay Summit上(shàng)向國∏δ(guó)際同行(xíng)分(fēn)享了(le)IxCell hUC-M±™SC-O在開(kāi)發過程中解決效價測定難點的(de)主要(yào)策略及成§≈∏果，得(de)到(dào)了(le)與會(huì✔φ♣)專家(jiā)學者的(de)充分(fēn€₽>)肯定和(hé)一(yī)緻認同，引起了(le)國(g§↑uó)際同行(xíng)的(de)強烈反響，為(wèi)證明(mín÷© g)中國(guó)細胞制(zhì)藥産業(yè)的(de)先進性、擴大(dà→≈)中國(guó)細胞制(zhì)藥産業(yè←>π¶)影(yǐng)響力開(kāi)了(le) ≠₩ε先河(hé)。2024年(nián)5月(yuè)29日(rì♥★™)，楊帆博士将在溫哥(gē)華舉辦的(de) ISCT'   2024 Annual Meeting擔任講者及圓桌論壇嘉賓∞↕↑≥，進一(yī)步宣傳中國(guó)及愛(ài)薩爾細胞制(z∑‍←♣hì)藥生(shēng)産制(zhì)造平台的(de)先進性。後續愛(£<∑•ài)薩爾将結合自(zì)身(shēn)平台優勢，頻§↓(pín)繁與國(guó)際同行(xíng)交流，擴大(dà)中國(•φ≈ guó)細胞制(zhì)藥産業(yè)的(♠∞ de)影(yǐng)響力，改變國(guó)際同行(xíng)的(de)刻闆λ≠™印象。

4.4 著(zhe)重人(rén)才梯隊的(de)建設，多( ☆®duō)種方式培養适合細胞制(zhì)藥的(d★®≥e)産業(yè)人(rén)才

一(yī)個(gè)行(xíng)業(yè)的(de)良好(hǎo)發展δ'需要(yào)依靠各級人(rén)才的(d'α≤λe)共同努力，因此搭建好(hǎo)人(r✘&én)才梯隊至關重要(yào)。由于國(guó)際細α✔胞制(zhì)藥行(xíng)業(yè)起步較早，已有(y≥×↑ǒu)一(yī)批頂尖的(de)産業(yè)化(huà)人(rén)才★γ→↕，國(guó)內(nèi)也(yě)有(yǒu)相(xiàng₩↔♣δ)關頂尖人(rén)才在跨國(guó)企業(yè)或國(guó)際頂尖¶π±β研發機(jī)構從(cóng)事(shì)相(xiàng)關工(gōnγ≤<g)作(zuò)，因此首批核心人(rén)才的(de)ε®★<建設應依賴國(guó)際産業(yè)人(rén)才的(de)回流∑¥∞♣，以良好(hǎo)的(de)人(rén)才政策吸引 ×頂尖人(rén)才的(de)回流，進行(✔↓↓♠xíng)細胞制(zhì)藥産業(yè)上(shà​∞'ng)層框架的(de)搭建。愛(ài)薩爾δφ★‍公司得(de)益于具有(yǒu)前瞻性的(de)核心創始團隊自(zì)σφ∏主回國(guó)創業(yè)，率先搭建了(le)細胞藥品生(shēλα₹₩ng)産制(zhì)造平台，才走在了(le)國(★→ ​guó)內(nèi)甚至國(guó)際的(de)前列。

因國(guó)內(nèi)細胞制(zhì)藥産業(yè)剛起步，缺Ω₹±↓少(shǎo)相(xiàng)關技(jì)術(¥♣∞©shù)人(rén)才，因此其他(tā)骨幹人(rén)員(yuán)及↑↕÷基礎技(jì)術(shù)人(rén)員(yuán)需要(yào→±‍)以核心人(rén)才為(wèi)中心，通(tōng)過多(duō)種方式進行♠∞Ω₹(xíng)自(zì)主培養。公司通(tōng)過十餘年÷π←(nián)探索，形成了(le)技(jì)術(shù)骨幹及基礎技(jì)術(>₽shù)人(rén)員(yuán)的(de)自(zì)主¶↓培養體(tǐ)系。公司技(jì)術(shù)骨幹以應屆高(gāo)校♠ (xiào)本碩博畢業(yè)生(shēng)為(wèi)主，通✘∑§(tōng)過核心技(jì)術(shù)人(rén)員(✔↓¥₹yuán)制(zhì)定的(de)內(nèi)部培養體(tǐ)系進行(xín±✔g)技(jì)術(shù)培訓，同時(shí)結合公司與各高(gāo)校₽α≈γ(xiào)或研究機(jī)構建立的(de)聯合培養協議(€←‍"yì)進行(xíng)學曆提升培養，形成一(yī)批可(kě♣↕)承上(shàng)啓下(xià)的(de)中堅力量。公司基礎技(jì)術(s→€hù)人(rén)員(yuán)以與高(gāo)校(xiào)建立定向培養班的π‌ ≈(de)形式，整建制(zhì)培養引入，現(xiàn)階段已與上(shàng→π§₽)海(hǎi)震旦學院形成了(le)每學期約30人(rén)的(de)定向班，¥φ由公司定制(zhì)課程，定制(zhì)培養，定制(×≈™zhì)實習(xí)，通(tōng)過實習(xí)考核後即可(kě)♥✔£快(kuài)速融入公司的(de)生(shēng)産制(↕↔₽zhì)造體(tǐ)系。

參考資料：

1、醫(yī)藥資料庫：藥物(wù)從(cóΩ&™≈ng)何而來(lái)——藥物(wù)發現(xiàn)曆史概覽

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9、藥融圈PHARNEX：核酸藥物(wù)研發新時π∏(shí)代

10、賽業(yè)大(dà)講堂：深度好​★(hǎo)文(wén)：間(jiān)充質幹細胞的(de)前世今¶α↑生(shēng)